国产司美格鲁肽来了! 预计三季度投入市场
作者:卜晚乔 文章来源:亿邦动力
2024-09-13 18:46
作者:卜晚乔 文章来源:亿邦动力
2024-09-13 18:46
邦小白快读
【亿邦原创】9月13日消息,广东泰恩康医药股份有限公司在其最近的投资者关系活动中透露了关于司美格鲁肽原液(API)项目的最新进展。泰恩康表示,该药物的研发和生产正在有条不紊地推进,并有望在今年第三季度实现生产和销售的目标。
司美格鲁肽是一种用于治疗2型糖尿病以及肥胖症的药物成分,2017年12月在美国获批用于成年2型糖尿病患者血糖控制,2020年又被美国批准用于治疗伴有心血管疾病的成年2型糖尿病。在我国,司美格鲁肽于2021年4月获批上述两个适应证。商品名诺和泰,并进入了医保目录。
但真正让其备受关注的一直是“减肥功效”。2024年6月25日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了跨国药企诺和诺德公司研发生产的诺和盈(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)在中国的上市申请。这意味着国内符合条件的减重人群可以通过合法合规途径获得该药。
公开资料显示,广东泰恩康医药股份有限公司是一家集医药产品研发、制造、销售以及医药技术授权运营为一体的综合性医药创新企业。公司主要产品包括和胃整肠丸、“爱廷玖”盐酸达泊西汀片、“沃丽汀”卵磷脂络合碘片等。此外,泰恩康医药也正积极开拓抗衰老市场领域。
业内人士认为,泰恩康对司美格鲁肽原液(API)项目的稳步推进,不仅有望使其成为自身业绩增长的新引擎,带来可观的商业回报,也有望推动司美格鲁肽在国内市场的价格进一步下降。
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国产司美格鲁肽预计何时上市?
根据广东泰恩康医药股份有限公司披露的信息,国产司美格鲁肽原液(API)项目预计在2024年第三季度实现生产和销售。
司美格鲁肽的主要适应症有哪些?
司美格鲁肽主要用于治疗2型糖尿病和肥胖症。其进口商品名为诺和泰,已于2021年4月在中国获批,并进入医保目录。
国产司美格鲁肽上市有何市场影响?
业内人士认为,国产司美格鲁肽的上市不仅将为泰恩康公司带来新的业绩增长点,也有望推动司美格鲁肽在国内市场的价格下降。
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